深度智耀(DIP)完成近5000万美元D轮融资,指数资本担任独家财务顾问

近日,全球领先的AI驱动药物研发平台深度智耀(Deep Intelligent Pharma,简称DIP)宣布完成近5000万美元D轮融资,本轮融资由鼎晖百孚领投,老股东新鼎资本、红杉中国加注,指数资本担任独家财务顾问。本轮资金将主要用于“全流程自动驾驶”临床体系的研发迭代及全球商业化网络的扩张,加速实现从“辅助工具”向“决策基础设施”的代际跨越。
深度智耀(DIP)创始人兼CEO李星表示,本轮融资过程中,指数资本展现出对「AI+医疗」的深刻洞察与前瞻判断力。他们不仅充分理解我们的产品技术和商业化的优势,而且能从全球产业格局演变的视角,展现公司未来的产业生态位和稀缺价值,为DIP制定最契合的资本规划。整个合作过程,指数资本保持专业、稳健且具同理心的工作方式,让我们深切感受到他们不仅是财务顾问,更是深刻理解AI医疗规律、能真正帮助公司加速成长的长期伙伴。
指数资本执行董事陈舸表示,全球 AI 浪潮正在重塑创新药研发的底层结构。药物发现工具不断进步,但真正决定研发周期与成功率的临床阶段,本质上是一个高度复杂的知识与文本工程。大量的关键决策都依赖文本、语义与知识逻辑的系统化表达。深度智耀(DIP)是全球极少数以AI 原生多智能体跑通临床全链路的团队,显著缩短研发周期并提升成功率。我们很高兴能够参与本轮融资,高度认可李星总和高管团队长期坚持在创新药研发过程中文本与知识逻辑的深耕和积累,以及对 AI 时代组织形态的前瞻构建。期待未来持续陪伴DIP加速覆盖全球研发管线,成长为未来临床研发基础设施的关键底座。
Q
AI如何驱动药物研发
实现从0到1跨越式创新?
传统新药研发面临着“双重困境”:不仅周期长、成本高,更有近40%的失败源于临床方案设计的缺陷或执行端的非科学因素。从新药靶点的文献调研、临床试验方案的设计,到监管申报资料的撰写,其本质是基于海量专业文本的知识工程交付体系,传统解决方案长期依赖人力、周期长、返工率高,在新药研发总成本中占比一直很高。
此外,传统药物研发流程涵盖上百个系统,流程繁琐,效率低下。随着全球创新药市场,尤其中国市场进入新一轮增长周期,国内药企licence-out交易量持续上升,市场亟需一个新的研发范式,帮助药企优化传统临床研究的繁琐流程,大幅提升研发效率,重构临床研发价值链。这不再是简单的“人力外包”,而是能够精准规避风险的“智能决策系统”,驱动药物研发实现从0到1的跨越式创新。
Q
深度智耀(DIP)提供了怎样的解决方案?
深度智耀(DIP)成立于2017年,是一家致力于用人工智能重塑药物研发全流程的科技公司。公司汇聚了来自全球顶尖的AI科学家与资深临床专家,通过自主研发的Agent集群与认知操作系统,为全球药企提供从临床前到上市后的全栈式智能解决方案,致力于让新药研发更精准、更高效、更经济。
目前,DIP已构建了包括Protocol Agent(方案设计智能体)、数统、药物警戒在内的全链条产品矩阵,实现了从“文献调研”到“监管申报”的端到端闭环。
Q
深度智耀(DIP)的
关键能力 & 核心优势是什么?
① 自研基于“认知原子论”的万级Agent集群
不同于市面上基于通用大模型(LLM)的“套壳应用”,DIP基于仿生学原理构建了行业首个“类人脑式多智能体生态(Synaptic Agent Ecosystem)”。这个多智能体生态拥有三方面显著特点与优势。
认知原子化(Cognitive Atomism)。DIP将复杂的临床医学逻辑拆解为超过10,000个高精度的“原子化Agent”。从“入排标准校验”到“统计学终点模拟”,每个Agent如同一位顶级专科医生,各司其职又高度协同。人脑仿生,突触式编排与自我进化。基于过去数万个项目的“暗数据(Process Knowledge)”迭代,DIP的系统具备了“代码级反思机制”。遇到陌生管线时,系统能像人类专家一样进行假设、验证与逻辑自洽,而非简单的数据库调用。源自医学领域“零容错”基因的极致精度。承袭公司在医学领域“零容错”的训练基因,DIP的AI交付达到了99.9%的工业级精度,解决了通用模型在严肃医疗场景下容易产生“幻觉”的致命痛点。
② “分钟级”交付与“零缺陷”实战
截至目前,DIP生成式AI在药物研发中已积累多个应用实例,并验证了其产品对药物研发效率提升的有效性。
以日本神户口服癌症疫苗创新企业Immunorock的临床试验方案设计(Protocol Design)为例。Immunorock启动口腔癌三联免疫治疗新药临床试验,需快速完成I/IIa期的Protocol撰写并提交PMDA。传统模式下,方案设计往往依赖专家的个人经验,容易出现因为考虑不周导致后续执行困难的情况。深度智耀不仅在极短时间内,成功完成由AI独立自动撰写临床试验方案,更通过“数字孪生”技术,在真实入组前模拟了从患者筛选到数据统计的整个链路,提前发现了方案中可能导致脱落率高的逻辑漏洞。这种“先模拟,后实战”的模式,帮助Immunorock规避了潜在的合规风险,极大提升了临床试验的成功率,实现“零返修”并一次性通过日本PMDA审批,在不依赖CRO的前提下,为团队节省90%的时间。
③ 全球化商业布局,积累众多战略合作伙伴
近年来,中国创新药企更多走出国门,在海外开展注册申报、临床试验,与国际性医药巨头建立管线合作、BD交易,这也让AI成为中国医药出海的标配工具。DIP抓住这一机遇,积极推进全球化商业布局,截至目前已服务了全球1000+药企,积累了包括微软、谷歌、强生、拜耳、罗氏、GSK、复兴医药、石药集团、齐鲁制药、正大天晴、康诺亚、信达生物制药等在内的全球头部跨国药企、传统药企和创新药企合作伙伴。2025年,订单数量、客户数量和收入迎来指数级增长,潜在订单达数十亿。
据悉,“深度智耀(DIP)2026年全球战略合作伙伴计划”现已启动。未来,DIP将继续携手全球合作伙伴,推进AI在多模态临床证据生成、监管递交标准自动化以及全球多中心试验一致性交付等方向上的攻关,构建全球医药研发的自动化临床基础设施。
Q
投资机构如何评价深度智耀(DIP)?
本轮融资领投方鼎晖百孚合伙人曹旭表示:“深度智耀展现出的不是单一的技术工具,而是对医药研发底层逻辑的重构。他们利用‘原子化Agent’建立的壁垒,让我们看到了将CRO行业从‘劳动密集型’彻底转化为‘技术密集型’的可能。在AI落地医疗的全球竞赛中,深度智耀已经占据了极具战略价值的生态位。”
新鼎资本董事长张驰表示:“深度智耀不仅仅是做出了一个好用的AI工具,而是真正实现了从‘单点技术’到‘系统化平台’的跨越。在新药研发这个高门槛、高监管的行业,他们通过多年的Know-how积累和Agent技术,构建了极高的竞争壁垒。我们看好团队将这种确定性的交付能力转化为全球制药工业的通用基础设施,这代表了AI落地垂直场景的最佳范式。”
END